Ha tetszik a bejegyzés ne felejtsd el megosztani,hogy mások is értesüljenek róla.
2019. január 5., szombat
Szívszorító történet: évi 70 millióba kerül a ritka genetikai betegségben szenvedő magyar kisfiú kezelése
Szívszorító történet: évi 70 millióba kerül a ritka genetikai betegségben szenvedő magyar kisfiú kezelése Perenye - Egy csapásra megváltozott Imre Viktória (32) és férje, Katona Róbert (41) élete, amikor kiderült: két éves kisfiúk, Olivér egy ritka genetikai betegségben, az úgynevezett SMA-ban, avagy gerincvelői izomsorvadásban szenved. A szülők szerint a kisfiú soha nem tud majd futni, és kevés esély van arra is, hogy segédeszközök nélkül élhessen, de egy speciális gyógyszerinjekció segíthet állapotát szinten tartani és fejleszteni őt, ami áttörést jelenthet az SMA kezelésében.
